2017年3月31日，Kite Pharma正式颁发公司已经实现axicabtagene ciloleucel（以下称KTE-C19）在美国食品药品监督治理局（FDA）关于生物制品许可（BLA）的滚动申请。KTE-C19用来医治复起事治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。就在1个月前，Kite Phama颁布了支持该申请的ZUMA-1关键临床试验积极性的了局，101例病人，6个月的齐全缓解率CR达到了36%，即超过三分之一的难治复发病人经过医治得到了持续齐全缓解。

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2016年12月，KTE-C19已经获得FDA作为医治难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）的突破性医治认定的授权。若是获得BLA核准，Kite Pharma公司打算在2017年进行KTE-C19的贸易化利用推广。Kite Pharma公司也打算在2017年向欧洲药品治理局（EMA）递交KTE-C19的申请。

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关于KTE-C19

Kite Pharma当先的明星产品KTE-C19在进行临床试验性医治，患者的T细胞经过工程化刷新表白一个嵌合抗原受体（CAR），能够靶向鉴别表白在B细胞淋巴瘤和白血病细胞表表的CD19抗原蛋白，并介导T细胞杀死肿瘤细胞。KTE-C19已经获得美国FDA授予的针对难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）的突破性医治的认定，以及获得欧盟作为针对难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）优先级药物的审批政策支持。

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Kite Pharma在去年已经将该产品的日本市场权势让渡给第一三共，并且在2017岁首正式颁发与BB贝博艾弗森官网医药成立了合伙公司 - BB贝博艾弗森官网凯特生物，立志将该产品与其技术在中国落地，推动中国规范化CAR-T细胞医治产品的研发，出产，注册和贸易化运营，以援救每年几十万中国病患的性命。