8月17日，上海市沉大工程建设项目阶段性成就展示暨复宏汉霖松江生物医药产业化基地一期工程结构封顶典礼成功进行，依附长三角G60科创走廊打造的世界当先的生物医药智能造作基地——复宏汉霖松江生物医药产业化基地（“松江基地”）一期工程顺利实现结构封顶。

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上海市药品监督治理局副局长张清，上海市松江区经济委员会主任陈容，上海市药品监督治理局药品监管处处长史岚，上海市松江经济技术开发建设集团有限公司总经理顾军，上海建工二建集团有限公司工程总监、第二工程公司总经理姚晓青，Cytiva大中华区总经理俞丽华，星德科中国总经理胡成功，耐利总经理项宪绍，艾默生中国区高级总监瞿昭，复宏汉霖结合首创人、首席执行官刘世高，复宏汉霖结合首创人、首席科学官姜伟东等嘉宾出席典礼，共同见证了这一里程碑时刻，等待在松江这片热土打造出世界一流生物医药基地，助推我国生物医药智能造作不休进取。

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张清副局长暗示，药监局积极推动我国生物医药产业鼎新创新，为维持生物医药创新活力和竞争力、推进区域生物医药产业高质量发展执行了多项沉要行动。近日复宏汉霖自主研造的曲妥珠单抗汉曲优^®已获国度药品监督治理局的核准，这也是一款由中国造作并获得欧洲药品治理局核准的生物类似药，今天又迎来了松江智能化工厂一期工程的结构封顶，标志取复宏汉霖进入了新的阶段。但愿复宏汉霖持续把握住时期机缘，做出更多高质量的生物药，在为上海经济发展做出贡献的同时，更好地造福国内甚至全球病患。

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陈容主任对本次活动暗示祝贺，近年来松江区安身生物医药产业的发展，在战术规划、空间布局、造度供给和产业搀扶等方面进行多方两全，着力打造生物医药完整产业链。复宏汉霖是松江区生物医药领域的沉点产业项目，作为国内生物药领军企业，早在2017年就已经决定在松江经济开发区建设世界级生物医药产业化基地。该基地正式竣工投产后，其产能有望成为中国第一、亚洲第三，满足全球300万病患医治需要，行业职位将有望跃升为全球性生物医药造作千亿级企业，与上海打造“十百千”造作业产业集群发展战术不谋而合。

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刘世高博士对参与嘉宾暗示欢迎：“感激各位嘉宾的莅临，复宏汉霖作为中国生物医药先进造作的领军者，日前公司的曲妥珠单抗汉曲优^®已获国度药品监督治理局核准，随着公司国际化措施的推动，后续会将更多高质量产品带去更多国度和地域。松江基地的智能化出产系统可援手公司降本增效，提高产能的同时可降低出产成本，助力复宏汉霖安身全球生物药产业发展，实现成为全球最受信任和景仰的创新生物医药公司的美好愿景。”

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复宏汉霖出产与工程高级副总裁黄玮就松江基地的大体情况进行了介绍，松江基地严格依照国际GMP尺度设计，充分利用一次性出产技术并积极索求陆续化出产等国际新技术，满足生物医药自动化、信息化、智能化国际水平，打造低碳、节能、环保的现代化智能生物医药基地，竣工后将满足复宏汉霖单抗产品的全球产能需要。该建设项目也入选为2019-2020年度上海市沉大工程建设项目和2019年度上海市战术性新兴产业项目，并获评上海市松江区“领军科创项目”奖。值得一提的是，在疫情特殊时期，复宏汉霖采取了积极抗疫措施保障基地安全复工。

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姚晓青总经理为各人介绍了项目进展，上海建工凭据工程特点对项目进行科学策动、精密治理，自2019年6月开工以来，接连实现了桩基工程施工、基础底板施工、地下室结构施工，如今又迎来了一期工程结构封顶的沉要时刻。固然施工过程中遇到沉沉难题，我们通过合理调节施工工作，最大水平地保障了工程进度。二建集团也会一如既往地对峙高起点策动、高水平施工、高尺度治理、高质量履约，与复宏汉霖共同打造出点亮长三角G60科创走廊的明珠，为祖国的医疗事业作应有的贡献。

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在全场嘉宾的见证下，复宏汉霖与上海建工二建集团的代表共同实现了这次结构封顶。松江基地一期工程结构封顶的圆满实现，标志取上海市沉大工程建设项目松江基地获得了阶段性沉要成就，复宏汉霖将充分借助松江得天独厚的地理优势与政策加持，打造出世界级生物医药智能产业基地，为上海松江G60科创走廊再添浓墨沉彩的一笔，推动中国生物医药产业与国际接轨。

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关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物造药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物造药平台，高效及创新的自主主题能力贯通研发、出产及贸易运营全产业链。公司在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，依照国际GMP尺度进行出产和质量管控，位于上海徐汇的出产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

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复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推动基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫结合疗法。截至目前，公司已成功上市国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗），首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优^®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac^®），HLX03阿达木单抗上市申请在审评中，并获得优先审评审批资格，有望于今年上市，并同步就10个产品、8个结合医治规划于全球领域内发展20多项临床试验，产品对表授权覆盖全球近100个国度和地域。

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