2020年9月12日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）抗淋巴瘤联盟携手淋巴瘤之家结合推出，BB贝博艾弗森官网医药支持的中国首部“生物类似药科普知识手册——《生物类似药知几多》”（以下简称手册）通过线上的大局正式颁布
。中国临床肿瘤学会（CSCO）抗淋巴瘤联盟朱军教授、马军教授等多位专家，淋巴瘤之家首创人顾洪飞先生、患者代表共同出席了这次颁布典礼
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随着我国生物造药技术的急剧发展和临床医治需要的日益增长，2019年2月22日，中国首个生物类似药——汉利康^®（利妥昔单抗注射液）获批上市，为淋巴瘤患者丰硕了医治选择，加强了高品质生物药的可及性
。这不仅标志取中国生物类似药时期已经起航，也承载着中国生物医药行业的民族高慢，引起了国内关于生物类似药的宽泛会商
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为进一步解答患者萦绕生物类似药提出的各类问题，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗淋巴瘤联盟与淋巴瘤之家推出的该本“手册”所涵盖的内容蕴含“什么是生物类似药？”、“ 与参照药相比，生物类似药疗效到底怎么？患者使用后，安全吗？”、“生物类似药的优势有哪些？”等一系列患者关切的沉要问题，旨在进一步援手患者设置正确的生物类似药认知，推动生物类似药在我国的宽泛使用，提升生物药的可及性
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优质科普解读，

助力生物类似药惠及更多人群

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中国临床肿瘤学会(CSCO)监事长、中国抗淋巴瘤联盟前任主席马军教授暗示：“生物药对于抗肿瘤医治产生了革命性的影响，为我国血液肿瘤医治实现了突破，而急剧发展的生物类似药，也增长了患者对高品质生物类似药的可及性
。但在现实利用过程中，患者仍有很多顾虑必要权威的解答
。这次“手册”的颁布，在肯定水平上援手患者理解生物类似药的概想以及有关知识，助力生物类似药惠及更多患者
。”

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中国临床肿瘤学（CSCO）常务理事、中国抗淋巴瘤联牛耳席朱军教授暗示：“生物类似药的发展有助于为患者和社会带来真正的价值，有望在患者规范医治层面，赶上西方蓬勃国度
。很欣喜看到“手册”以科普的方式解答了患者对生物类似药疑惑的问题，这将使得临床利用生物类似药的可及性大幅度提升
。”

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欧洲的生物类似药市场是世界上最成熟的生物类似药市场，早在2006年，欧盟上市了全球第一款生物类似药，生物类似药便作为参照药的代替药，在临床宽泛使用了
。近年来多个生物类似药如雨后春笋般在欧洲市场相继获批上市，节俭了上百亿欧元的药费支出，带头了全球生物类似药的迅速发展，并为全球设置了楷模和标杆
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在我国，生物类似药行业近年蓬勃发展，迎来“黄金时期”，目前已有7个生物类似药获批上市
。汉利康^®率先得救，各靶点的生物类似药研发进展顺利，为患者提供了更多可职守的用药选择
。今年8月，由中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授牵头提议的一项针对汉利康^®3期临床试验持久随访钻研最新OS（总生计期）数据正式颁布，了局显示无论在3期临床钻研中，还是在后续的2年、3年生计情况随访中，其疗效和安全性与参照药均无统计学差距，由此也证了然生物类似药的安全性以及疗效均切合国度尺度，患者毋庸不安，只需共同医生积极医治即可
。对生物类似药的遍及，也将为患者带来更多的医治但愿，造福更多的中国患者
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全方位解惑,

实现患者用药一本通?

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“淋巴瘤之家”首创人顾洪飞先生在现场谈到：“在淋巴瘤之家，有极度多的患友对淋巴瘤最新的钻研进展、新的医治规划极度关注
。生物类似药的出现给患者增长了更多可愈可及的机遇，但对于生物类似药与原研药区别、使用、安全性，仍存在疑惑，患友但愿可能得到权威详细的科普
。这次“手册”的颁布，针对患友关切的几大问题进行相识读，援手患友甚至全公家全面的相识生物类似药，援手患友科学地进行疾病治理，为他们提供踏踏实实的医治但愿
。”

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针对患者经济职守这一话题，“手册”中也明确指出，相对参照药来说，生物类似药不仅增长医生及患者的医疗选择，提升用药可及性和医治用度有效性，大大降低了患者的支讣槛
。“手册”同时也指出，无论之前是否使用过参照药，均可在医生领导下，使用生物类似药进行医治
。由于由国度药品监督治理局核准上市的生物类似药，在质量、安全和疗效方面都有严格保险，患者能够安心使用
。这也援手患者在整个医治过程中，提高了药物的可及性，使得更多患者能接受规范可持续的医治
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据相识，随着“手册”的正式颁布，全国有多家淋巴瘤诊疗中心也将对“手册”进行分发并启动患者科普教育，进一步美满患者对生物类似药用药知识的需要，高度萦绕患者关切的用药问题答疑解惑，援手患者科学认知生物类似药，推动生物类似药的宽泛利用，全力援手淋巴瘤患者从物质、生理、知识层面提高生涯质量
。这次生物类似药科普知识手册——《生物类似药知几多》也将会于“淋巴瘤之家”微信平台全文颁布，便于有必要的患者及眷属进行浏览，进一步相识生物类似药的有关科普信息
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