美国首例入组实现,复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43 全球II期临床全速推动
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全球开发提速:HLX43针对NSCLC的国际多中心II期临床在中美日澳等地启动,加快产品全球开发过程
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NSCLC全人群覆盖:HLX43在鳞状/非鳞状、有无EGFR突变、有无脑/肝转移、PD-L1阳性/阴性的NSCLC患者中都展示疗效,且安全性优良
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“高效低毒”持续验证:HLX43扩大样本数据即将亮相2025 WCLC,持续验证“高效低毒”特质,提醒其一线医治潜力
2025年8月22日,复宏汉霖颁发,公司创新型法式性殒命-配体1(PD-L1)抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43在晚期非幼细胞肺癌(NSCLC)患者中发展的国际多中心II期临床钻研(HLX43-NSCLC201)已于美国实现首例受试者给药。复宏汉霖全力推动这一创新分子在全球的临床开发过程,国际多中心II期钻研在中美日澳等地陆续启动。目前,全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市。 ?
据GLOBOCAN最新数据显示,肺癌是全球发病率和殒命率最高的癌症,2022年全球约有超过248万新发肺癌病例,占癌症新发病例的12.4%[1]。大部门肺癌患者确诊时已处于疾病晚期阶段[2],存在巨大的尚未满足的临床需要。非幼细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型(约85%),凭据病理类型,可分为鳞状细胞癌(约30%)、肺腺癌(约50%)等。在全数NSCLC患者中,EGFR野生型占比高达70%-85%,涵盖险些所有的鳞癌患者和50-55%的肺腺癌患者[3]。当前疗效优异的产品仍较少,出格在2L+人等后耳目群医治上,仍重要依赖于多西他赛为基础的化疗规划,后线医治的成效有限[4,5]。
HLX43是一款靶向法式性殒命-配体1(PD-L1)的广谱抗肿瘤ADC,由全人源IgG1抗PD-L1抗体与创新衔接子-拓扑异构酶抑造剂荷载偶联而成,药物抗体比(drug-to-antibody ratio, DAR)约为8。HLX43兼具毒素精准杀伤(ADC)和肿瘤免疫医治(IO)的复合职能:其毒素不仅可能藉靶点内吞进入肿瘤细胞后进行开释,并在肿瘤微环境中开释后借助旁观者效应进入肿瘤细胞,阻断DNA复造,从而导致肿瘤细胞凋亡;此表,HLX43的PD-L1靶向抗体可激活免疫调节机造,阐扬协同抗肿瘤效应。在2025 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,HLX43的I期临床数据初次颁布,展示出令人鼓励的初步疗效和安全性,对鳞状/非鳞状非幼细胞肺癌(NSCLC),有无EGFR突变、有无脑/肝转移、PD-L1阳性/阴性的NSCLC患者都展示了优异的医治潜力,且安全性优良。
近日,2025 WCLC颁布了这次入选钻研的提要信息,在扩大的患者样本中,HLX43持续验证了其在晚期实体瘤、尤其是绝大无数接受过查抄点抑造剂(CPI)医治并失败的后线耐药NSCLC患者中的高应答率。在特定亚组如EGFR野生型非鳞状NSCLC人群中,HLX43展示了更为优异的疗效,客观缓解率(ORR)达47.4%,同时一连了优良的安全性。值得关注的是,HLX43在PD-L1阳性/阴性/未知患者人群中皆显示优良的疗效,不依赖肿瘤标志物筛选。
复宏汉霖正全力推动HLX43临床开发过程,除NSCLC表,公司积极索求其在多种实体瘤中的医治潜力,蕴含胸腺鳞癌、胃癌/胃食管接壤部(G/GEJ)癌 、肝细胞癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、宫颈癌、鼻咽癌等。单药之表,HLX43联用其他产品的临床试验也在进行中,进一步索求ADC与其他疗法的协同抗肿瘤疗效。HLX43不仅展示出克服PD-1/L1免疫疗法不响应或耐药问题的临床潜力,并对化疗、TKI医治失败的患者都拥有潜在疗效,有望为更多晚期/转移性实体瘤患者带来新的医治选择。
聚焦肺癌等实体瘤医治领域,复宏汉霖将持续秉持“以患者为中心”的理想,不休挖掘未满足的临床需要,持续夯实更多创新分子的差距化布局,为更多肿瘤患者带来高质量、可职守的新型医治规划。
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